上海中国新闻局，5月27日（记者Chen Jing）先天性甲状腺功能减退症（CH）是最常见的遗传代谢疾病之一，导致智力障碍和成长以及成长的儿童延迟。
27日的记者发现，“先天性甲状腺功能减退症的诊断和治疗指南（2025）”（定义为：指南），由中国多学科专家共同概述，已发表在“中国内分泌学和代谢和代谢杂志”中。基于基于医学证据和临床技能经验的最新证据，该指南系统地制定了筛查，诊断，后续治疗，分子诊断和遗传咨询的全链管理计划，为先天性甲状腺功能减退症（中国（中国）提供标准诊断和治疗的指导指南。
Gabathis是中国CH的第一个系统诊断和治疗标准，填补了整个Li管理的空白从新生儿筛查到衰老的CH疾病的Fe循环。这些是“等级管理”方法的特别创新建议。建议根据甲状腺发育，基因测试结果和临床表现制定个性化的治疗计划，以防止癫痫发作或不足治疗。此外，该准则特别强调了早期干预的重要性，并建议儿童在出生后2周内开始对左甲状腺素（LT4）开始治疗，以降低智力损害的风险并改善儿童长期预后。
报道说，尽管新生儿筛查的全国范围达到了98％以上，但仍然存在诸如不均匀筛查标准，病因诊断率低和个人临床实践治疗计划等不平衡的问题。一些儿童由于诊断遗漏或延迟治疗而受到不可逆伤害。先天性诊断和治疗的指南甲状腺功能减退症（2025年）“由中国医学协会内分泌分公司副主席Shan Zhongyan领导，Song Huaidong/Han Bing的第九人民医院的首席医师团队联合医学医疗，共同概述了来自中国许多学科的十二个专家。
该指南通过了专家编辑委员会的四个讨论以及信函和修订审查的许多评论。花费4年的时间才能完成，最后在8个部分和40个问题中进行了夏季，以达到64个建议，其中包含超过32,000个单词。该指南是指欧洲小儿内分泌学会（ESTE）的最新共识，强调将遗传试验用作病因诊断的一种重要方法，同时，筛查过程已经优化了中国人口特征的整合。
Song Huaidong专注于研究甲状腺发展法规的研究很长一段时间以来，我们希望通过实施本指南，我们将进一步加强对先天性甲状腺功能减退症的理解，并基于基于人工智能的基于人工智能的基于人工智能的文章，改善了基于先天性的基于先天性的表达文章的标准化模型，我们是早期诊断和早期诊断和早期诊断，机会资源。
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